|
Sindromul antifosfolipidic
|
| Autor |
Mesaj |
Vizitator
Unregistered
|
RE: Sindromul antifosfolipidic
salut! vad ca nimeni nu a mai scris nimic. Mi-au iesit pozitive si mie LA..... dar astept sa mai repet analizelela 6 saprtamani. Intre timp merg sa fac un angio-RMn.. sa vad in ce faza sunt cu tromboflebita cerebrala.... ca ma simt tot mai rau si tot fara tratament stau. Asta e tara noastra: fac analize pe banii mei si alerg dupa doctori.. Sper sa se sinchiseasca sa-mi dea si mie un tratament pana nu e prea tarziu ca ci din cate am tot citit o tromboflebita tratata din timp... are sanse.. dar daca nu duce la accident vascular cerebral ischemic...... si asta ma ingrozeste...
|
|
| 22-04-2008 01:52 PM |
|
|
cristinbarbu
Junior Member
 
Mesaje: 10
Grup: Registered
Inscris: May 2007
Status:
Offline
Reputatie: 0
|
RE: Sindromul antifosfolipidic
salut,
Nu am mai intrat de ceva vreme pe acest forum .Constat ca intre timp ne-am mai inmultit,asta nu e bine, dar e bine pt cei noi sa vada ca nu doar ei trec prin boala asta.
Nici unul din noi nu poate spune ca aveti sau nu SAfl doar analizele vor spune asta , dar ce pot spune eu, este ca nu trebuie sa disperi.
Suntem in 2008 ,am fost diagnosticata in 2003 ,iar primele semne de boala le aveam din 1999,iata deci ca au trecut mai mult de 5 ani si sunt pe picioarele mele ,ma simt foarte bine,si nu gandesc despre mine aproape niciodata ca am o boala pe care trebuie sa o duc toata viata.
Peste aprox o luna jumate sper sa raman insarcinata si sa pot duce sarcina la bun sfarsit.
Sanatate si multa ,multa incredere.
|
|
| 24-04-2008 03:31 PM |
|
 |
cristinbarbu
Junior Member
 
Mesaje: 10
Grup: Registered
Inscris: May 2007
Status:
Offline
Reputatie: 0
|
RE: Sindromul antifosfolipidic
SALUT TUTUROR. SUNT DEPRIMATA. de citeva luni de zile mi-a aparut in interiorul coapselor si pe fese niste pete, semne destul de mari si urite. de la inceput am crezut ca sut niste vinatai care vor trece, dar n-au mai trecut. am observat ca una din pete deja s-a decolorat, celelalte insa sunt inca rosietice. IN CE STADIE E ANETODERMIA MEA? primara sau secundara? pot sa mai fac ceva ca sa-mi treaca petele alea??? am poliartrita reumatoida, stau pe metotrexat si metipred, si asa primesc ft multe medicamente toxice, deasemenea, iau acid folic si coenzime.
Salut,
Primara sau secundara nu poate spune decat medicul dupa niste analize, dar ce pot spune eu care am trecut prin asta e ca petele de anetodermie nu apar niciodata pe fese , maini si fata.Asta mi-a spus doctora in 1999 si asa au fost.
La mine nu au mai aparut decat dupa ce am inceput sa iau plaquenil.
Asa incat zic sa vezi ce iti zice un doctor.
|
|
| 24-04-2008 03:35 PM |
|
 |
cristinbarbu
Junior Member
 
Mesaje: 10
Grup: Registered
Inscris: May 2007
Status:
Offline
Reputatie: 0
|
RE: Sindromul antifosfolipidic
|
|
| 24-04-2008 03:37 PM |
|
 |
oRodica
Unregistered
|
RE: Sindromul antifosfolipidic
Şi eu am SAFL . Am nevoie de numele dr. de la Spitalul Colentina .
|
|
| 02-05-2008 10:52 AM |
|
 |
cristinbarbu
Junior Member
 
Mesaje: 10
Grup: Registered
Inscris: May 2007
Status:
Offline
Reputatie: 0
|
RE: Sindromul antifosfolipidic
Salut,
Eu am fost la d-na doctor Adriana Nicolau.
Şi eu am SAFL . Am nevoie de numele dr. de la Spitalul Colentina .
|
|
| 04-05-2008 01:58 PM |
|
|
gabriela2008
Junior Member
 
Mesaje: 8
Grup: Registered
Inscris: Mar 2008
Status:
Offline
Reputatie: 0
|
RE: Sindromul antifosfolipidic
Buna,
Anul trecut am fost depistata cu SAFL in urma unui accident vascular cerebral ischemic. In prezent fac tratament cu Aspenter si Plaqenil(cate o pastila/zi).Ma simt destul de bine,dar am frecvente dureri de cap si uneori ameteli.
Eu am parte de un doctor f. bun D-na doctor Balanescu Eugenia , spitalul Colentina.
Vreau sa stiu daca a mai facut cineva AVC si daca s-a repetat sau nu.
Va pup si va doresc sanatate!
|
|
| 05-05-2008 02:26 PM |
|
 |
bbarlea
Moderator
    
Mesaje: 74
Grup: Moderators
Inscris: Jun 2006
Status:
Offline
Reputatie: 1
|
RE: Sindromul antifosfolipidic
Buna Gabriela,
Eu am avut un episod cu vedere dubla in martie 2006 din cauza SAFL. Din octombrie 2006 iau Aspenter 1/zi si Plaquenil 200mg 2/zi timp de 20 de zile apoi 10 zile pauza.
Nu am mai avut nici o problema si ma simt perfect 
Multa sanatate,
Bogdan
|
|
| 03-06-2008 01:48 AM |
|
 |
Vizitator
Unregistered
|
RE: Sindromul antifosfolipidic
Am o intrebare... la voi se vad si demielinizari cerebrale la RMN??? Am mai multe milimetrice pe o parte...... Am facut 3 RMN.. si la fel la toate..
Ca am aceleasi simptome.......... 4 medici( profesori) sustin ca nu e scleroza multipla si e o prb de coagulare a sangelui, analizele mi-au iesit odata pozitive si de atunci de 3 ori negative( cele de SAFL)...
Am dureri de cap. si amorteli ale fetei mainilor si mai rara picioare...
Acum iau si eu un tratament antidepresiv( ptr prima data in viata.....) si au mai scazut simptomele dar pana nu aflu ce boala e asta nu ma pot linisti logic.
Nu am tratament nici de SAFL...... ca trebuie sa mai iasa odata pozitive....
Nu mai inteleg nimic.....
Am facut si o arteriografie.... am filmul si e ok... nici o tromboza. Si ANGIO_RMN.......nu-s tromboze!!!
|
|
| 19-06-2008 02:15 PM |
|
 |
bbarlea
Moderator
    
Mesaje: 74
Grup: Moderators
Inscris: Jun 2006
Status:
Offline
Reputatie: 1
|
RE: Sindromul antifosfolipidic
Buna,
La mine se vedeau zone in hipersemnal la rmn, ce inseamna asta habar nu am. Un medic a zis ca e demielinizare, alti 5 au zis ca nu e.
Dupa ce am inceput tratamentul cu aspenter si plaquenil ma simt perfect. Nu mai am nici o problema din 2006.
Bogdan
|
|
| 30-06-2008 01:47 AM |
|
 |
|
|